Мир Знаний

Тесты по патологической анатомии (стр. 5 из 17)

- гранулема Дюрка;

- розовая окраска ткани;

- склероз оболочки;

- гиалиновые тромбы в МЦР;

- микроабсцессы.

Укажите характерные клинико-анатомические изменения при амёбиазе:

- преимущественная локализацция процесса в области слепой кишки;

- гноящиеся амёбные язвы;

- гангренозные изменения в стенке кишки;

- локализацция в прямой кишшке;

- гранулематозный колит с исходом в склероз;

- серозно-геморрагический колит.

Укажите осложнения висцерального лейшманиоза:

- пиодермия;

- бронхопневмония;

- ангина;

- энтерит, энтероколит;

- реактивный гепатит;

- пиелонефрти;

- миокардит;

- перикардит.

Назовите характерные особенности сепсиса:

- полиэтиологическое заболевание;

- не является заразной болезнью;

- не вызывает специфических общих и местных изменений;

- не вырабатывается иммунитет и преобладает гиперергическая реакция;

- вызывается определённым инфектом;

- острозаразная болезнь;

- характерны специффические местные изменения;

- вырабатывается иммунитет.

Укажите процессы связанные с распространением инфекции при сепсисе:

- лифангит;

- лимфаденит;

- иммунодефицит;

- лихорадка.

Назовите макро- и микроскопические изменения при септицемии:

- отсутствие септического очага;

- геморрагический синдром, желтушность склер и кожи;

- интерстициально воспаление в паренхиматозных органах;

- аллергические васкулиты;

- наличие гнойного очага;

- ишемия;

- гранулематоз;

- метастатические гнойнички.

Укажите характерные морфологические изменения в органах при сепсисе:

- жидкая кровь, ранний гемолиз и имбибиция интимы сосуда;

- селезёнка увеличена, дряблая с обильным соскобом;

- дистрофические и воспалительные процессы в паренхиматозных органах;

- надпочечники - набухание коркового слоя, серая окраска его, кровоизлияния в мозговое вещество; - густая тёмная кровь;

- сморщивание селезёнки;

- метапластические изменения в слизистых оболчках;

- гипоплазия надпочечников с кровоизлияними.

Назовите основные полигенные болезни:

- диабет;

- гипертензия;

- подагра;

- шизофрения;

- маниакально-депрессивный синдром; - несахарное мочеизнуриение;

- гипотензия;

- ревматоидный артрит;

- болезнь Альцгеймера;

- белая горячка.

Указать основные механизмы ферментопатии:

- полное отсутствие синтеза фермента;

- нарушение последовательности аминокислот в молекуле фермента;

- отсутствие или неправильный синтез кофермента соответствующего фермента;

- избыточный синтез фермента;

- выпадение аминокислот в молекуле фермента;

- избыточный синтез кофермента.

Назовите наиболее часто всречающиеся болезни с аутосомно-доминантным типом наследования:

- болезнь Марфана;

- семейная гиперхолестеринемия;

- нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена);

- болезнь Пика;

- семейный папилломатоз;

- язвенный колит.

Укажите патогномоничные признаки болезни Марфана:

- поражение скелета;

- поражение глаз;

- поражение сердечно-сосудистой системы;

- поражение мышц;

- поражение внутреннего уха;

- поражение ЖКТ.

Назовите основные патогенетические факторы развития семейной гиперхолестеринемии:

- генетически детерминированное отсутствие медиаторов-рецепторов, связывающих липопротеиды низкой плотности (ЛНП);

- снижение переноса ЛНП в клетки;

- снижение катаболизма ЛНП с накоплением их в плазме;

- повышение синтеза ЛНП;

- избыточное образование медиаторов рецепторов;

- усиление переноса ЛНП в клетки;

- усиление катаболизма ЛНП с уменьшением их в плазме крови;

- снижение синтеза ЛПН.

Назовите формы нейрофиброматоза в зависимости от локализации процесса:

- очаговая;

- центральная;

- периферическая;

- диффузная;

- узловая;

- проксимальная.

Укажите наиболее часто встречающиеся болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования:

- кистозный фиброз;

- фенилкетонурия;

- галактоземия;

- альбинизм;

- болезнь Вильсона;

- болезнь Марфана;

- болезнь Шерешевского-Тернера;

- семейная гиперхолестеринемия;

- множественный нейрофиброматоз;

- болезнь Гоше.

Какие основные морфологические признаки муковисцедоза:

- секреция и накопление вязкой слизи;

- расширение протоков;

- образование кист;

- атрофия ткани железы;

- стеноз протоков;

- снижение секреции слизи;

- формирование очаговых пролифератов;

- гипертрофия железистых канальцев.

Укажите клинические признаки фенилкетонурии:

- высокий уровень фенилаланина - до 15-20 мг/100м (в норме - 5 мг/100 м. )крови;

- тяжёлое слабоумие (имбецильность или идиотия);

- отставание в физическом развитии;

- гиперрефлексия;

- непроизвольные движения;

- низкий уровень фенилаланина;

- шизофрения;

- нормальное физическое развитие;

- гипорефлексия;

- ригидность движений.

Назовите морфологические признаки фенилкетонурии:

- уменьшение массы мозга;

- образование очагов демиелинизации;

- незначительный глиоз;

- снижение количества меланоцитов в коже;

- экзематозные изменения кожи;

- увеличение массы мозга;

- отсутствие демиелинизации;

- выраженный глиоз;

- увеличение количества меланоцитов в коже;

- пигментация кожи.

Укажите основные клинико-анатомические признаки галактоземии, возникающей вследствие дефицита ферментов расщепляющих галактозу:

- прогрессирующая гепатомегалия;

- цирроз печени с асцитом;

- катаракта;

- задержка психомоторного развития;

- прогрессирующая атрофия;

- жировой гепатоз печени;

- ретинопатия;

- задержка физического развития.

Какие основные микроскопические признаки существуют при галактоземии:

- чрезмерная гидратация и нарушение баланса электролитов в хрусталике;

- уменьшение числа нейронов, отёк и глиоз в центральной нервной системе;

- жировая дистрофия печени с переходом в цирроз;

- чрезмерная дегидратация хрусталика;

- увеличение числа нейронов и отсутствие глиоза;

- баллонная дистрофия печени.

Указать основные макро- и микроскопические изменения в печени при болезни Вильсона:

- жировая дистрофия печеночных клеток;

- накопление гликогена в ядрах;

- некроз гепатоцитов;

- накопление меди в лизосомах клеток печени;

- атрофический цирроз;

- баллонная дистрофия печеночных клеток;

- исчезновение гликогена из ядер;

- увеличение числа двуядерных клеток;

- исчезновение меди из лизосом;

- крупноузловой цирроз.

Назовите основные ангиотоксические изменения в головном мозге при болезни Вильсона:

- атония мелких сосудов;

- стазы;

- распространённый периваскулярный отёк;

- геморрагии;

- гипертонус мелких сосудов;

- тромбоз;

- перинейрональный оток;

- диапедезные крововизляния.

Укажите структурные особенности клеток Гоше, образующихся из фагоцитирующих мононуклеаров при накоплении в них глюкоцереброзидов:

- крупные размеры;

- округлая форма;

- светло-серый цвет объёмной цитоплазмы;

- характерная фириллярная исчерченность в цитоплазме;

- интенсивное окрашивание цитоплазмы клеток реактивом Шиффа;

- мелкие размеры;

- полигональная форма;

- тёмно-синий цвет цитоплазмы;

- глыбчатость цитоплазмы;

- отрицательная Шик- реакция цитоплазмы.

Укажите основные органы, в которых наблюдается скопление клеток Гоше:

- селезёнка;

- печень;

- костный мозг; - надпочечники; - лёгкие;

- лимфоузлы;

- почки;

- миокард;

- щитовидная железа;

- желудок.

Назовите основные анатомические признаки поражения селезёнки при болезни Гоше:

- увеличение селезёнки;

- бугристая поверхность;

- ангиокавернозные очаги на разрезе;

- кирпичный или шоколадный цвет селезёнки;

- уменьшение селезёнки;

- гладкая поверхность;

- на разрезе очаги слизистой ткани;

- серый цвет селезёнки.

Назовите синдромы, связанные с белковой недостаточностью:

- квашиоркор;

- маразм;

- рахит;

- бери-бери.

Укажите клинико-анатомические признаки квашиоркора:

- желудочно-кишечные растройства;

- увеличение живота и гепатомегалия;

- анемия;

- лимфопения;

- лимфоцитоз;

- гепатаргия;

- спленомегалия;

- уремия.

Назовите клинико-анатомические проявления маразма у детей:

- задержка роста и развития;

- анемия;

- атрофия органов и тканей;

- гиперплазия тимуса;

- ожирение;

- гиперплазия лимфоузлов.

Укажите причины эндогенной витаминной недостаточности:

- глистные инвазии;

- злокачественные опухоли;

- эндокринные нарушения;

- лейкозы;

- вирусные инфекции;

- тимомегалия;

- патология ЦНС;

- патология ВНС.

Назовите клинико-анатомические признаки гиповитаминоза А:

- куриная слепота;

- ксерофтальмия;

- метаплазия эпителия слизистых оболочек;

- фолликулярный гиперкератоз кожи;

- гепатомегалия;

- нарушение функции печени;

- ожирение;

- уменьшение содержания фосфатов в организме.

Назовите характерные признаки цинги:

- слабость стенки сосудов;

- нарушение синтеза остеоида;

- медленное заживление ран;

- образование камней в мочевыводящих путях;

- перегрузка организма железом;

- остеомаляция.

Назовите основные синдромы вибрационой болезни:

- ангиоспастический;

- гипоталамический;

- ангиодистонический;

- вестибулярный;

- гипофизарный;

- периферический;

- центральный;

- вегетативный.

Укажите клинико-анатомические изменения при кессонной болезни:

- крепитация кожи и внутренних органов;

- жидкая кровь;

- мраморная кожа;

- выраженное трупное окоченение;

- густая тёмная кровь;

- акроцианоз;

- язвенно-некротические изменения ЖКТ;

- гиперемия органов.

Укажите патологические процессы, развивающиеся при лучевой болезни: