Регрессия желтого тела беременности у большинства животных первой группы наступала к 13 суткам. В яичниках на 9-13 день пальпировались фолликулы. Во второй группе регрессия желтого тела затягивалась до 15 суток, разница в показателях по группам животных была достоверной и составила 1,82 суток (Р<0,01).
Таким образом, вышеизложенные данные показывают, что сроки инволюционных процессов половых органов высокоудойных коров отличаются от таковых у коров со средним уровнем лактации, следовательно, отклонения в течении послеродового периода у них встречаются чаще (табл.15).
Таблица 16. Течение послеродового периода у коров в зависимости от уровня молочной продуктивности.
| Течение послеродового периода | 1-я группа,продуктивность 3500-3800 кг | 2-я группапродуктивность 5500-6006 кг | ||
| количество животных | % | количество животных | % | |
| Нормальное | 8 | 72,7% | 6 | 54,5% |
| Легкая форма субинволюции матки | 3 | 27,3% | 4 | 36,4% |
| Тяжелая форма субинволюции матки | - | - | 1 | 9,1% |
| Острый катарально-гнойный эндометрит | 1 | 9,1% | 3 | 27,3% |
Так, нарушение инволюционных процессов репродуктивных органов мы наблюдали в 27,3% случаев у коров с продуктивностью 3500-3800 кг, и в 45,5% случаев у коров с продуктивностью 5500-6006 кг, из которых у 4-х (36,4%) коров нами зафиксирована субинволюция матки в легкой форме и у 1-й (9,1%) коровы – в тяжелой.
Для коров с лёгкой формой субинволюции матки, которая была зарегистрирована у 7-ми (31,8%) из 22-х наблюдаемых рожениц, а именно, 3-х среднепродуктивных коров и 4-х высокопродуктивных, характерным признаком заболевания было длительное (23,9±4.07 дня) выделение из половых путей лохий красно-бурого цвета, густой мазеподобной консистенции, замедление уменьшение размеров матки, ослабление тонуса и ответной реакции на массаж. Восстановление размеров матки и изменение её топографии затягивалось до 38,9±4,91 дня после родов. Жёлтое тело беременности рассасывалось к 13-18-му дню после отела.
При тяжелой форме течения патологического процесса, наблюдаемого нами у 1-й (9,1%) коровы второй группы, к 5-8 дню выделялись лохии грязно-серого или грязно-бурого цвета с неприятным запахом и содержали обрывки плодных оболочек. При этом отмечали общее угнетение, снижение аппетита и молочной продуктивности. При ректальном исследовании матка была опущена глубоко в брюшную полость, рукой не охватывалась, атонична, флюктуировала, стенки ее утолщены и дряблые. При таком течении патологического процесса обильные кровянистые выделения, являющиеся благоприятной средой для размножения различных условно патогенных бактерий, обеспечивают условия для проникновения их через открытый канал шейки в полость матки, вследствие чего на 5-6 дни субинволюция матки осложнялась катарально-гнойным эндометритом.
Острый катарально-гнойный эндометрит в группе среднепродуктивных коров мы наблюдали у 1-й (9,1%) из 11-ти рожениц, в то время как у высокопродуктивных коров данная патология наблюдалась в три раза чаще – у 3-х (27,3%) из 11-ти коров. При этом у заболевших животных ректальным исследованием определяли увеличенную в объеме несокращающуюся матку, заполненную жидким содержимым. При надавливании на ее стенки из половой щели выделялась жидкость грязно-бурого цвета с неприятным запахом. Яичники, как правило, имели гладкую поверхность. Иногда, в одном из них со стороны рога - плодовместилища выявляли небольшого размера плотное желтое тело. При вагинальном исследовании отмечали набухание, покраснение слизистой оболочки передней части влагалища и влагалищной части шейки матки, иногда с кровоизлияниями. Канал шейки матки открыт, в полости влагалища скапливался слизисто-гнойный экссудат.
Завершением инволюции половых органов принято считать возобновление половой цикличности.
Интенсивность проявления стадии возбуждения у подопытных животных была не одинаковой. Ярко выраженные признаки течки наблюдали соответственно у 8-ми (72,7%) коров первой группы и 5-ти (45,4%) коров второй. При этом за 17-48 часов до наступления полового возбуждения отмечали увлажнение и гиперемию слизистой оболочки влагалища и его преддверия. Далее, канал шейки матки приоткрывался, начинала выделяться опалесцирующая слизь, которая скапливалась на дне влагалища и выделялась во время лежания животных. Появлялся отек вульвы, о чем свидетельствовали расправление складок кожи и повышенный тургор тканей. При ректальном исследовании отмечалась повышенная сократимость матки, располагающейся в тазовой полости.
У 3-х (27,3%) средне- и 5-ти (45,5%) высокопродуктивных коров, имевших в течение родового акта различные отклонения от нормы, течка была выражена слабо.
Незначительная гиперемия слизистых оболочек и их увлажнение фиксировали за 8-10 часов до наступления полового возбуждения.
Таблица 17. Восстановление воспроизводительной функции у коров в зависимости от молочной продуктивности.
| Группы животных | Количество коров в группе | Оплодотворились после | Дни бесплодия | Индекс осемене-ния | ||||||
| Первого осеменения | Второго осеменения | Последующих осеменений | всего | |||||||
| П | % | П | % | П | % | % | ||||
| С молочной продуктивностью 3500-3800 кг | 11 | 3 | 27,3% | 3 | 27,3% | 2 | 18,2% | 72,8% | 63,00±10,96 | 1,91 |
| С молочной продуктивностью 5500-6006 кг | 11 | 2 | 18,2% | 2 | 18,2% | 3 | 27,3% | 63,7% | 83,82±11,53 | 2,36 |
Оплодотворяемость от первого и повторного осеменения на 9% была выше у среднепродуктивных коров, по сравнению с высокоудойными животными, а от последующих – в группе высокоудойных коров на 9,1% больше. При этом в группе среднеудойных животных оплодотворились 72,7% наблюдаемых коров, а в группе высокопродуктивных коров 63,6%.
Как видно из таблицы 17, количество дней бесплодия в первой группе на 20,82 дня меньше, чем во второй группе, соответственно и индекс осеменения ниже на 0,45 по сравнению с данными второй группы.
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что патология родов у высокопродуктивных коров наблюдаемая нами в 45,5% случаев приводит к нарушению инволюции половых органов, вследствие чего создаются благоприятные условия для возникновения послеродовых осложнений. При этом патологическое течение пуэрперия наблюдалось у 5-ти (45,5%) высокопродуктивных животных, из них наибольшее распространение имела легкая форма субинволюции матки, наблюдаемая нами у 4-х (36,4%) рожениц, острый катарально-гнойный эндометрит встречался в 3-х (27,3%) случаях и тяжелая форма субинволюции матки наблюдалась нами у 1-й (9%) коровы. В то время как в группе среднепродуктивных животных послеродовые осложнения наблюдались в 3-х (27,3%) случаях, из них у 1-й (9,1%) роженицы легкая форма субинволюции матки осложнялась острым катарально-гнойным эндометритом.
Осложненное течение послеродового периода в группе высокоудойных коров не могло ни сказаться на восстановлении воспроизводительной функции. Так, оплодотворяемость высокопродуктивных коров на 9% ниже, а дней бесплодия на 32,9 больше, чем у коров со средним уровнем лактации.
Рассматривая послеродовые осложнения как симптомокомплекс проявления патологических процессов в организме коров, нам кажется логичным изучить параметры гемодинамических изменений в крови наблюдаемых животных.
Результаты исследования крови показали, что имеются существенные различия в зависимости от продуктивности по ряду морфологических, биохимических, иммунологических и гемостазиологических показателей крови коров как до, так и после родов.
Так, как видно из таблицы 18, содержание гемоглобина и эритроцитов в крови коров с молочной продуктивностью 5500-6006 кг перед отёлом, было достоверно ниже показателей среднепродуктивных животных, соответственно на 8,15% (Р<0.05) и 11,64% (Р<0.05), чем у животных с продуктивностью 3500-3800 кг.
В количестве лейкоцитов достоверной разницы в показателях по группам не было, но у высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание лейкоцитов по сравнению со среднепродуктивными животными как до, так и после отела соответственно на 0,12 и 0,06х10 9/л.
Содержание общего белка до родов существенно не отличалось в обеих группах животных, однако после родов у коров с продуктивностью 5500-6006 кг данный показатель был ниже на 1,44-4,14 %, хотя разница не была достоверной.
У высокопродуктивных коров наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов, разница по сравнению со среднепродуктивными коровами была достоверной и составила соответственно 11,0 % и 30,72 % (Р<0,05).
Количество гамма-глобулинов у коров второй группы во все сроки исследований меньше, чем у коров первой группы на 3,7-8,4%, однако статистически разница в показателях не достоверна.
У высокопродуктивных коров до и после отела наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв.
Таблица 18. Морфологические, биохимические и иммунологические показатели крови коров до и после родов
| Показатели | Продуктивность 3500-3800 кг (n=11) | Продуктивность 5500-6006 кг (n=11) | ||
| до родов | на 5-8 день после родов | до родов | на 5-8 день после родов | |
| Гемоглобин, г/л | 105,18±1,98* | 102,00±1,24 | 95,91±1,87 | 93,24±3,24 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,01±0,12 | 8,13±0,39 | 7,89±0,82 | 8,07±0,32 |
| Эритроциты, 1012/л | 4,91±0,16* | 5,06±0,12 | 4,36±0,18 | 3,91±0,21 |
| Общий белок, г/л | 72,12±1,11 | 73,14±2,57 | 71,15±1,91 | 70,23±1,12 |
| Альбумины, % | 43,45±0,62* | 43,0±1,24* | 39,45±1,15 | 39,18±0,46 |
| Глобулины, % | ||||
| в том числе: | ||||
| альфа-глобулины | 13,82±0,52 | 13,91±0,48 | 15,55±0,34 | 15,73±0,42 |
| бета-глобулины | 13,73±0,43 | 13,73±0,98 | 15,45±0,34 | 15,45±1,60 |
| гамма-глобулины | 29,00±1,13 | 29,36±1,58 | 29,55±0,96 | 29,64±0,66 |
| Общий кальций, ммоль/л | 2,28±0,05 | 2,32±0,03 | 2,34±0,04 | 2,43±0,03 |
| Неорганический фосфор, ммоль/л | 1,45±0,11 | 1,43±0,13 | 1,34±0,08 | 1,32±0,08 |
| Щелочной резерв, об%, СО2 | 47,91±1,89* | 47,45±2,03 | 44,18±1,96 | 42,27±1,66 |
| Каротин, мг% | 0,520±0,03** | 0,490±0,04** | 0,390±0,04 | 0,340±0,05 |
| Иммуноглобулины, mg/d1 | ||||
| A | 125,82±2,33* | 132,18±3,84* | 117,27±3,04 | 116,64±5,33 |
| M | 116,27±2,84** | 120,55±6,04,13* | 103,82±2,09 | 95,82±5,13 |
| G | 1119,09±10,26* | 1122,00±38,89* | 1009,18±24,68 | 974,64±31,36 |
Разница по сравнению с животными первой группы составила 7,78-12,47% (Р<0,05).